作者:游江,王济海,刘贺,周强
摘要:将肉桂酸与含三唑基团的活性亚结构拼接设计合成了19个含三唑基团的肉桂酸酯衍生物Ⅵa~Ⅵs。化合物结构经过1H NMR、13C NMR和HRMS确证。生物活性测试结果显示:化合物Ⅵc对水稻恶苗病菌的EC50为9.22 mg/L,略高于对照药剂烯唑醇(6.14 mg/L)。在质量浓度为50 mg/L时,化合物Ⅵc对生姜青枯病菌的抑制率为22.24%,稍低于对照药剂20%噻菌铜悬浮剂(27.41%)。化合物Ⅵc具有一定的抑制真菌和细菌的活性,可作为先导化合物进一步研究。
关键词:肉桂酸;三唑;新化合物;合成;生物活性
作者:曹燕蕾
摘要:研究了联苯吡菌胺中间体2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺的合成路线。以3,4-二氯苯胺为起始原料,经重氮化、亚硫酸钠还原得到3,4-二氯苯肼,再与4-氟苯胺在碱性条件下通入空气偶联得到目标产物2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺。以3,4-二氯苯胺计,目标产物收率80%以上,质量分数90%以上。与其他工艺路线相比,该路线具有原料价廉、易于保存,操作简单,收率较高,易纯化等优点。
关键词:2-(3,4-二氯苯基)-4-氟苯胺;联苯吡菌胺;3,4-二氯苯胺;4-氟苯胺;重氮化;合成
作者:沈运河,祝玉超,夏东国
摘要:综述了氯氟醚菌唑的合成工艺路线,并提出合成氯氟醚菌唑的新工艺路线。以2-溴-5-氟-三氟甲苯为起始原料,经格氏、开环和醚化3步反应,得到氯氟醚菌唑。该合成路线具有反应条件温和,收率高,成本低,路线短等特点,适合工业化生产。
关键词:氯氟醚菌唑;2-溴-5-氟-三氟甲苯;工艺路线;合成
作者:白亮,马超,赵宜君,张喆,张立群,赵淑元,徐军,陈昶
摘要:建立液相色谱测定30%虫螨腈·氯虫苯甲酰胺悬浮剂的分析方法。以甲醇+水(体积比80∶20)为流动相,使用C18色谱柱,在254 nm波长下检测。试验结果表明:虫螨腈和氯虫苯甲酰胺的相关系数分别为0.999 5和0.999 2,标准偏差分别为0.02和0.02,相对标准偏差分别为0.1%和0.2%,平均回收率分别为99.64%和99.31%。方法简便快捷,精密度和准确度高,可有效用于复配产品中虫螨腈和氯虫苯甲酰胺的定量分析检测。
关键词:虫螨腈;氯虫苯甲酰胺;高效液相色谱;分析
作者:程冬冬,刘九梅,罗凌云
摘要:采用反相高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用ZORBAX Eclipse C18色谱柱和二极管阵列(DAD)检测器,在270 nm检测波长下,对60%烯啶·呋虫胺水分散粒剂中有效成分进行分离和定量分析。结果表明:该分析方法线性关系良好,烯啶虫胺、呋虫胺的相关系数分别为0.999 8和0.999 7。方法的精密度和准确度符合检测要求,烯啶虫胺、呋虫胺的相对标准偏差分别为0.170%和0.132%,平均回收率分别为99.64%和99.78%。
关键词:烯啶虫胺;呋虫胺;水分散粒剂;高效液相色谱;分析