作者:邢小霞,于 鑫,张清明,李平亮 *
摘要:种衣剂有效成分的残留分布和降解行为可影响其使用方法、作用效果和适用范围,也是了解药剂持效期和残留风险的数据基础。 本研究建立了大豆植株和根围土壤中精甲霜灵和咯菌腈的HPLC分析方法,并采用该方法研究了6.25%精甲·咯菌腈悬浮种衣剂中的2种有效成分精甲霜灵和咯菌腈在大豆种子、根、叶和根围土壤中的残留降解动态和分布。 结果显示,在0.35~50.0 mg/L(精甲霜灵)和0.15~50.0 mg/L(咯菌腈)范围内,2种有效成分的质量浓度与其各自峰面积均呈良好的线性关系(R2>0.99)。在0.10~5.00 mg/kg添加水平下,精甲霜灵在大豆和土壤样品中的平均回收率为84%~97%;咯菌腈在大豆和土壤样品中的平均回收率为80%~95%,相对标准偏差(RSD)均小于7%。 两者的降解行为符合一级动力学或一级累积-消解动力学模型,半衰期为1.097~103.2 d。 在种植6.25%精甲·咯菌腈悬浮种衣剂包衣的大豆种子后,2种有效成分初期主要累积于根部和种子,随后可被传导或扩散至叶部,咯菌腈在根部和叶片的占比低于精甲霜灵;也可被扩散至根围土壤中,咯菌腈的扩散性能优于精甲霜灵。 综上所述,2种有效成分均可被大豆植株吸收、传导或扩散来发挥保护作用。 本研究可为该药剂的科学合理使用提供依据。
关键词:大豆;种衣剂;精甲霜灵;咯菌腈;降解动态;根围土壤
作者:何红梅 *,徐玲英,张昌朋,王祥云,蒋金花,李艳杰,赵学平
摘要:为了比较唑酰草胺及其代谢物在不同地区的残留量和消解规律,本研究通过田间试验和采用超高效液相色谱-串联质谱法 (UPLC-MS/MS) 研究了唑酰草胺及其3个代谢物(HFMPA、HPFMPA和6-CBO)在浙江和黑龙江两地水稻上的残留和消解规律。 试验结果表明, 唑酰草胺、HFMPA、HPFMPA和6-CBO在浙江和黑龙江水稻植株上消解动态符合一级动力学方程,消解半衰期分别为4.4~11.5 d、3.8~14.4 d、2.2~13.3 d和3.9~6.4 d,受温度影响,浙江点的消解均快于黑龙江点。 同一试验地点,与低施药剂量施药相比,高施药剂量施药会导致更高的残留。 黑龙江点的土壤样品中 唑酰草胺检出量小于或等于0.040 mg/kg,稻秆和稻壳样品检出代谢物HFMPA,残留量最高分别为0.14和0.027 mg/kg; 浙江点仅在高剂量稻秆样品中检出0.018 mg/kg的代谢物HFMPA;其余均未在浙江和黑龙江样品中检出,低于定量限0.01 mg/kg。 该研究结果为该除草剂使用后在水稻不同部位和稻田环境土壤中的安全性评价提供了参考数据。
关键词: 唑酰草胺;代谢物;消解;残留;水稻
作者:杨瑾,郭硕,刘新刚,张兰,毛连纲,朱丽珍,蒋红云,张燕宁 *
摘要:为探究同一有效成分不同剂型农药对环境非靶标生物的毒性差异,开展了4种不同剂型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对日本鹌鹑、斑马鱼、大型溞、蜜蜂、家蚕和蚯蚓6种生物的急性毒性试验。 结果表明,5.7%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油、3.4%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂、5.7%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐悬浮剂和5.7%甲氨基阿维菌素苯甲酸盐水分散粒剂对日本鹌鹑的毒性分别为中毒、中毒、中毒和高毒;对斑马鱼的毒性分别为剧毒、剧毒、高毒和剧毒;对大型溞的毒性均为剧毒;对蜜蜂的接触毒性均为高毒;对家蚕的毒性均为剧毒;对蚯蚓的毒性分别为低毒、低毒、低毒和中毒。 由此可见,甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对不同非靶标生物的毒性存在差异。 同时,不同剂型甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对同一种非靶标生物的毒性也存在差异。 其中,甲维盐悬浮剂和微乳剂对各非靶标生物相对安全友好,水分散粒剂和乳油对各非靶标生物的安全性相对较差。 因此,在使用甲维盐过程中,建议远离鸟群、桑园、水体及蜂群,并避免与土壤混用,以减少对非靶标生物造成的危害。
关键词:甲氨基阿维菌素苯甲酸盐;剂型;非靶标生物;急性毒性
作者:尹丽颖,宋洋,曹劲宏,卢颖
摘要:为了比较1%小苏打溶液浸泡加冲洗、目前市面主流的电解水技术原理便携式果蔬清洗机和普通清水冲洗方法对农药残留的去除效果,本研究采用气相色谱法和高效液相色谱法分别测定经3种不同清洗方式处理后果菜和叶菜类蔬菜中克百威和腐霉利2种农药的残留量,分析并比较农药去除效果。试验结果表明,清水冲洗、1%小苏打溶液浸泡加冲洗和便携式果蔬清洗机清洗对蔬菜中2种农药的平均去除率分别是 45.00%、41.34%和50.90%,3种方式均对腐霉利去除效果更好。 农药残留去除效果与清洗方式、农药种类和蔬菜种类都有关,因此,在日常的生活中,需要根据蔬菜种类等情况选择合适的清洗方式,在不同清洗方式的去除效果间差异并不显著时,清水冲洗是最经济实惠的选择。
关键词:清洗方法;克百威;腐霉利;蔬菜;农药残留;去除效果
作者:张双,贾福艳,郭红霞,刘良月,黄鑫,杨沛文,杨雪葳,刘修园,黄成田
摘要:本研究建立一种桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的定量分析方法。 桃样品经过乙腈(含1%乙酸)振荡提取,PSA净化后采用高效液相色谱串联质谱联用仪,采用电喷雾源正离子扫描模式,外标法定量测定氟啶虫酰胺和联苯菊酯。结果表明,氟啶虫酰胺和联苯菊酯在0.002~0.2 mg/L范围内具有较好的线性关系,相关系数(R2)>0.99,桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的平均回收率为80%~94%,相对标准偏差为2.7%~7.7%,定量限均为0.01 mg/kg。 该方法操作简单,快速,选择性好,灵敏度高,适用于桃中氟啶虫酰胺和联苯菊酯的残留分析。
关键词:桃;氟啶虫酰胺;联苯菊酯;高效液相色谱串联质谱