作者:秦 博,英君伍,崔东亮,杨辉斌,李 斌*
摘要:以2-硝基-4-三氟甲基苯腈为起始原料,经过6步反应合成磺酰草吡唑,目标化合物的结构经核磁、质谱确证。 对所得磺酰草吡唑进行生物活性测试,结果表明,磺酰草吡唑对百日菊、苘麻、狗尾草和稗草均具有优异的防治效果。
关键词:磺酰草吡唑;合成;除草活性
作者:吴 锋 1,黄志红 2
摘要:改进杀虫剂chlorantraniliprole合成方法,以3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-1H-吡唑-5-羧酸、2-氨基-5-氯-3-甲基苯甲酸为原料,使用光气/3-甲基吡啶体系催化进行合环反应,最后与一甲胺反应生成目标化合物chlorantraniliprole,其结构经过1
H NMR确证。 在最佳的光气用量、合环反应温度条件下的总收率为81.4%,高效液相纯度为96.4%。 改进后的合成方法反应条件温和,反应时间短,后处理简单,三废较少;原料廉价易得,经济可行性高。
关键词:Chlorantraniliprole;合成新方法;杀虫剂
作者:罗爱香 1,尹 凯 2,3,吴文良 3,顾旻旻 2,于 江 2,柴华强 2
摘要:3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯是合成新型杀菌剂氟唑菌酰胺的重要中间体,目前合成3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯的路线较多,但收率均不高。 为了提高收率,降低成本,本文以1,2,3-三氯苯为起始原料,经氟化、溴化、格氏、偶联、加氢还原等5步反应合成了3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯,总收率55%以上,含量99%以上。 该路线原料易得,操作方便,具有工业化前景。
关键词:氟唑菌酰胺;3′,4′,5′-三氟-2-氨基联苯;合成